帕特里夏·J. Hilleren
生物学副教授兼主席
地址:
生物系- CIS 210A
火博体育大学
萨拉托加泉，纽约州12866
电话:
(518) 580-8301
传真:
(518) 580-5071
电子邮件:
phillere@thestudioentrance.com
教育:
- B.S. 微生物学(1987. 云州立大学，圣. 云、锰
- Ph.D. 生物化学，分子生物学和生物物理学(1997) 明尼阿波利斯、锰
- 博士后研究(1997-2003):亚利桑那大学霍华德休斯医学研究所 亚利桑那州图森市
课程:
- 通识科学I (LS I)
- 分子细胞生物学(BI 242)
- 染色质结构、维护和功能(BI 360)
- mRNA的合成、加工和转换(BI 363)
主要研究方向:
所有细胞都共享一套基本过程(DNA复制、RNA和蛋白质合成) 和细胞分裂)，每一个都受到质量控制. 这确保了错误 在它们成为细胞的问题之前被识别和处理. 质量 调控在基因表达途径中也很重要. 在这条道路上，新 转录的前mrna经过一系列的加工步骤，共同产生a 成熟的信使核糖核酸. 在某些情况下，这些处理步骤发生在细胞核中，而 新生成的pre-mRNA仍然非常接近其对应的基因. 一次 加工完成后，mRNA从细胞核输出到细胞质 在细胞中它可以在蛋白质合成中起作用. 核前mrna加工步骤 是非常快的，作为速度的结果，错误可能会产生缺陷 mrna. 如果有缺陷的mrna被允许在细胞中持续积累，它们 会导致产生突变或有害的蛋白质形式吗.
幸运的是，我们有质量控制系统来识别和降低缺陷 mrna. 最典型的mRNA质量控制系统在翻译中运作 在蛋白质合成过程中在细胞质中起作用的依赖方式. 例如, 携带过早终止密码子的mrna被检测到并迅速降解 这一途径被称为无义介导的衰变. 或者，有缺陷的mrna 由于没有终止密码子，它们也被认为是异常的，并且被迅速识别 在这种情况下，是通过不间断介导的衰变途径降解的.
与特性良好的细胞质系统相反，质量控制系统 在细胞核前mrna加工过程中起作用的基因，充其量也只能说是知之甚少. 根据缺陷的性质，异常的前mrna会在细胞内积累 细胞核，在某些情况下，在它们的转录位点附近. 为什么这些异常 rna在基因附近聚集，它们最终如何被移除仍然是一个谜 问题.
利用出芽酵母，酿酒酵母，我的研究旨在了解 核质量控制系统的基础机制，以确保 基因表达的准确性. 当前和未来的研究项目涉及以下内容 问题:
-
异常rna如何通过各种降解与正常mrna区分 系统;
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一些异常rna保留在转录位点的机制; 和
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核积累对持续基因表达(如果有的话)的影响 异常RNA.
出版物:
Hilleren,帕特丽夏 和罗伊·帕克. (2003)剪接缺陷前mrna和中间产物的细胞质降解: 前mrna剪接依赖于dbr1p的质量控制系统. 分子细胞. 12:1453-65.
Hilleren 等.， (2001) mRNA 3-end加工的质量控制与细胞核有关 外来体. 自然. 413:438-42.
Hilleren,帕特丽夏 和罗伊·帕克. (2001) mRNA输出因子Rat7p, Gle1p, Mex67p和 Rat8p在新生转录本3'端形成过程中引起高腺苷化. RNA 7:756 - 64.
Hilleren,帕特丽夏 和罗伊·帕克. (1999)真核生物的mRNA监测:正确的动态校对 mRNP域组织评估的翻译终止? RNA 5:711 - 719
Hilleren,帕特丽夏 和罗伊·帕克. (1999)真核生物mRNA监测机制. 安. 牧师. 遗传学. 33:229-60.
帕特里夏·J·海伦.，高，红英，和Paul G. Siliciano. (1995)酵母的氨基末端结构域 U1-70K是功能所需和充分的. 摩尔. 细胞. 医学杂志. 15:6341-50.
克莱尔·C·波默罗伊., 帕特里夏·J·海伦.， M. 科林·乔丹. (1991)脾基质中潜伏的小鼠巨细胞病毒DNA 小鼠细胞. 日记账. 病毒学 65:-3330-04.